Neonatalni skrining novorođenčadi na spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) ubuduće će se raditi o trošku države, a Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) već je izdvojio sredstva za to, rekla je danas ministarka zdravlja Danica Grujičić prilikom posete UKC Kragujevac.
U Srbiji se godišnje otkrije oko pet slučajeva SMA, a skrining će, kako je najavila Grujičićeva, biti uveden u sva porodilišta.
– Sada je organizacija toga na Institutu za javno zdravlje Srbije ‘Dr Milan Jovanović Batut’ i RFZO, zato što ta deca, ukoliko se otkrije, u prvoj godini života treba da dobiju lekove. Država je izdvojila ogromna sredstva, 4,3 milijarde dinara za lečenje dece sa retkim bolestima, a izdvojiće još više ukoliko bude potrebe – poručila je ministarka.
Fond za upućivanje za lečenje u inostranstvu, Ministarstvo zdravlja će, kako je Grujičićeva najavila, vratiti u nadležnost RFZO-a.
– Oni imaju kompletnu infrastrukturu koja to može da podrži, a ne treba ministarstvo time da se bavi. Pravilnik fonda takođe mora da se promeni, i to najverovatnije u narednih mesec dana, zato što moraju da se prošire indikacije. Ako imate jedan ili dva slučaja godišnje, vi nikada ne možete da steknete iskustvo kako to da lečite – rekla je ministarka.
– Ubuduće ćemo postupati tako da specijalisti iz inostranstva dođu kod nas i leče tu decu ovde, do toga da deca odu tamo, pa da terapiju održavanja primaju kod nas, jer nema potrebe da se nekome kaže da ide, nekome da ne ide – to je profesionalna šizofrenija i to nećemo dozvoliti – poručila je Grujičićeva.
POVLAČI SE LEK FOLKODIN SA TRŽIŠTA: Može da izazove tešku alergijsku reakciju
(Pančevac/Novosti)
